【製剤製造管理】医薬品製造(経験者)
おすすめポイント
成長を続けているベンチャー企業の社運を賭けた新プロジェクトに関わる注射剤の製造管理（リーダー）のお仕事です。連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。抜群の定着率を誇り、働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。2024年11月23日更新｜お仕事No.11834
募集要項
| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町５８８−３ |
| 給与 | 年収：600万円～860万円まで （経験能力等を考慮し、当社規定により優遇） |
| 賞与 | |
| 仕事内容 | ◆医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務 ・注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務 ・注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・新規注射剤受託品の立上げ業務 ※足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 生産リーダークラスも想定しており、スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 グループ内でも特に力を入れている注射剤棟に携わって頂きます。現在、多数の受注をしており、業界でも最新鋭の設備を導入していますので、社運を賭けたプロジェクトで、大変やりがいがあります。 契約期間：期間の定め無し |
| 必須スキル | 【必要なスキル・経験】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ②製品委受託における製品の技術移管業務 当グループの理念に共感できる人 前向きで意欲的な方 【尚可なスキル・経験】 ・無菌操作経験者(アイソレータ―使用経験) ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者 ・マネジメント経験 |
| 必要な資格 | 不問 |
| 受動喫煙防止措置事項 | 屋内禁煙 |
| 試用期間 | 3か月 |
| 学歴 | 大学卒 |
| 勤務時間 | 8：30～17：15（休憩60分） ※入社1か月後よりフレックスタイム制度あり |
| 待遇 | 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所 介護支援制度（・時短勤務） 育児支援制度（・時短勤務・時差通勤・子の看護休暇 ） |
| 休日・休暇 | 土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇 等 |
| こんな方にオススメ | ★栃木・群馬・茨城の転職エージェントはキープキャリエール。ISO管理責任者・品質管理責任者等の求人多数！掲載求人1,500件以上。北関東エリアで管理責任者関係の求人をお探しの方、応募フォームよりお問合せください。 ＜電話お問合せ＞ 028-647-3322【月～金：朝9時～18時】 |
| 選考プロセス | 面接フロー 1次：東京 最終：足利 |
企業情報
| 勤務先企業名 | シミックCMO株式会社 |
|---|---|
| 勤務先企業所在地 | 栃木県足利市久保田町５８８−３ |
| 企業概要・企業特長 | 【企業概要】 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」当社は、確かな技術力を磨き続け、新たな視点に立った革新的なサービスをご提供して、製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えする企業です。さらに事業活動を通じて世界の皆さまの命と健康に貢献し、広く社会の発展に寄与し続けています。創業以来、多くのお客様からの受託と変わらぬご愛顧を頂くなかで、経験と実績を積み重ね、私たちは確かな業務品質と確実でスピーディな技術移管体制、あらゆるニーズに即応できる柔軟な機動力という確固たる強みを獲得してまいりました。 |
| 組織イメージ | 設立年月日：2009年10月16日 資本金：100百万円 |
| 企業の強み | 【企業の強み】 何よりの強みは、非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査まで、医薬品事業ほぼすべてのサービスをグローバルにカバーするシミックグループが一体となって高付加価値のサービスをご提供できることです。 さらにお客様のニーズに沿ったPVC（Pharmaceutical Value Creator）モデルも積極的にご提案いたします。 |
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