【品質保証】医薬品製造(経験者)
おすすめポイント
成長を続けているベンチャー企業の社運を賭けた新プロジェクトに関わる注射剤の品質保証のお仕事です。連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。抜群の定着率を誇り、働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。2024年05月01日更新｜お仕事No.11839
募集要項
| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町５８８−３ |
| 給与 | 年収：500万円～860万円（経験に応じて優遇） |
| 賞与 | |
| 仕事内容 | ◆医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務 ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理 など ※足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 グループ内でも特に力を入れている注射剤棟に携わって頂きます。現在、多数の受注をしており、業界でも最新鋭の設備を導入していますので、社運を賭けたプロジェクトで、大変やりがいがあります。 契約期間：期間の定め無し |
| 必須スキル | 【必要なスキル・経験】 製薬会社の工場品質保証部門等で以下業務のうちいずれか3年以上の経験のある方 ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理 ・当グループの理念に共感できる人 ・前向きで意欲的な方 【尚可なスキル・経験】 ・製薬会社での薬事業務 ・医療機器の製造業登録管理 ・向精神薬製造製剤業許可管理 ・注射剤工場での業務経験 |
| 必要な資格 | 【尚可な資格】 ・薬剤師免許 |
| 学歴 | 高卒以上 |
| 勤務時間 | 8：30～17：15（休憩60分） |
| 待遇 | 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所 介護支援制度（・時短勤務） 育児支援制度（・時短勤務・時差通勤・子の看護休暇 ） |
| 休日・休暇 | 土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇 等 |
| こんな方にオススメ | ★栃木・群馬・茨城の転職エージェントはキープキャリエール。品質管理・品質保証・検査業務等の求人多数！掲載求人1,500件以上。北関東エリアで品質管理関係の求人をお探しの方、応募フォームよりお問合せください。 ＜電話お問合せ＞ 028-647-3322【月～金：朝9時～18時】 |
| 選考プロセス | 面接フロー 1次：東京もしくは足利 最終：足利もしくは東京 |
企業情報
| 勤務先企業名 | シミックCMO株式会社 |
|---|---|
| 勤務先企業所在地 | 栃木県足利市久保田町５８８−３ |
| 企業概要・企業特長 | 【企業概要】 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」当社は、確かな技術力を磨き続け、新たな視点に立った革新的なサービスをご提供して、製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えする企業です。さらに事業活動を通じて世界の皆さまの命と健康に貢献し、広く社会の発展に寄与し続けています。創業以来、多くのお客様からの受託と変わらぬご愛顧を頂くなかで、経験と実績を積み重ね、私たちは確かな業務品質と確実でスピーディな技術移管体制、あらゆるニーズに即応できる柔軟な機動力という確固たる強みを獲得してまいりました。 |
| 組織イメージ | 設立年月日：2009年10月16日 資本金：100百万円 |
| 企業の強み | 【企業の強み】 何よりの強みは、非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査まで、医薬品事業ほぼすべてのサービスをグローバルにカバーする当グループが一体となって高付加価値のサービスをご提供できることです。 さらにお客様のニーズに沿ったPVC（Pharmaceutical Value Creator）モデルも積極的にご提案いたします。 |
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